多肽合成服务

C-端标记技术
C端酰胺化、醛基化醇基化、pNA、AMC、AFC、巯基乙胺化、酯基化、硫脂、N-烷基化等

N-端标记技术
乙酰化、HYNIC、生物素标记、Br乙酰化、螯合反应（DOTA，DTPA conjugated）、Dnp、甲酰化、十四烷基、十八烷基化、琥珀酰化、棕榈酸化、苹果酸化、脂肪酸化

荧光标记修饰
C端修饰
AFC、 AMC、Dap(Dnp) 、Lys(Dye) 、pNA、Rh110
N端修饰
Bodipy-FL、Cy3、Cy5、Texas Red、5-Tamra、5-lodoacetamido fluorescein
Rhodamine 110 and Rhodamine B Luciferin、EDANS Dabcyl、dansyl
5-FAM、FITC、MCA、Rox、Sulforhodamine 101、5-TAMRA ?

环化反应
首尾成环、中间成环、特殊成环（N -> C or Head to Tail）
一对二硫键? 两对二硫键，三对二硫键
天然产物活性肽成环
甲基化修饰
侧链甲基化:Lys(For),Lys(Me), Lys(Me)2, Lys(Me)3, Arg(Me)2 symmetrical, Arg(Me)2 asymmetrical ?D-Tyr(Me), D-Tyr(Et)
N端甲基化:（N-Me-Arg,N-Me-Asp, N-Me-Glu, N-Me-Leu, N-Me-Nle, N-Me-Nva, N-Me-Phe, N-Me-S N- Me-Ser, N-Me-Trp, N-Me-Thr, N-Me-Val）

几种常见的特殊修饰
各种偶联（BSA, KLH Ova，conjugated peptides for antibody production ）
磷酸化、糖肽
磺化（Sulfated Tyrosine or Serine）
PEG修饰（PEGylation）mini-PEG、PEG2000、PEG5000等
同位素标记
Ala、Leu、Ile、Val、lys、Arg等13C15N标记

各种D型氨基酸修饰

康贝的合成技术

康贝生化提供的多肽合成服务通过自有的多肽合成技术，可增加多肽合成过程中的偶联效率，缩短偶联时间，让您在最大程度的节省实验成本，减少实验时间的同时，也享受到行业内最高成功率的多肽合成服务，同时，我们将提供行业内极具竞争力的多肽报价。

通过自主的多肽合成技术，聘请国际多肽专家和行内经验丰富的研发人员，95%以上的本科学历的多肽合成技术员，可保证合成长达120aa的多肽和完成各类多肽修饰。

康贝的客户服务体系

我们将给您提供肽链设计和优化建议;
我们将对您的信息和技术严格保密;
我们将给您提供高质量的产品和高质量的客户服务;
我们将给您提供行业内最具竞争力的价格；
您可以得到客观的产品检测报告，比如COA、HPLC图谱，如有需要可以选择增值检测服务，包含：氨基酸分析服务，红外分析服务，多肽含量，平衡离子检测，水含量，nodtof，TFA含量等。

环肽的发展趋势：

由于直链肽的分子曲柔性及构象自由度过大，使其与受体结合的强度及选择性受到限制，且在机体内降解迅速。而将肽链环化则提高了其生物活性及改善了生物稳定性。目前，已有的高活性、高选择性先导结构肽用于临床试验的肽类候选药物及已经上市的肽类药物中，环肽占据一半以上。每年还有不少环肽药物被批准进入临床试验或上市。

肽库合成
康贝结合组合化学技术可以迅速合成肽库，为您研究大分子结构，分子识别，新型疫苗设计，药物设计和某些难以制备的诊断试剂提供工具。

组合化学技术
组合化学是一门将化学合成、组合理论、计算机辅助设计及机械手结合一体,并在短时间内将不同构建模块用巧妙构思,根据组合原理,系统反复连接,从而产生大批的分子多样性群体,形成化合物库的科学。组合化学能够大大加快化合物库的合成及筛选速度,从而大大加快了新药的研制速度,经过十几年的发展,组合化学方法已成为新药研制的必由之路,它的出现被誉为近年来药物合成领域的最显著的进步之一。

Click 化学
点击化学(Click chemistry)，又译为“链接化学”、“动态组合化学”，其代表反应为铜催化的叠氮-炔基Husigen环加成反应，利用叠氮—炔键反应生产复杂肽结构可应用于更加广阔的研究领域

甲基化修饰
在表观遗传学上，Arg和Lys上的甲基化会使组织蛋白可以在表观遗传上压抑或活跃化基因表现;其他氨基酸上的甲基化修饰会使肽的生物活性或稳定性产生变化，康贝提供多种甲基化修饰，以满足您药物设计及研发的需要：

同位素修饰
近年来，同位素的运用更多的出现在生物学领域，稳定同位素标记示踪，可以实现肽类代谢途径研究，可以随时追踪含有稳定同位素标记肽在体内或体外的位置及其数量的运动变化情况，其高灵敏度、定位简单、定量准确等特点使得同位素修饰在医学及生物化学领域越来越得到广泛关注，康贝提供多种稳定同位素修饰

单荧光修饰
荧光物质是具有共轭双键体系化学结构的化合物,受到紫外光或蓝紫光照射时,可激发成为激发态,当从激发态恢复至基态时,发出荧光.由于荧光标记较放射标记具有无放射物污染等优点，已经让荧光标记成为研究中的热点

双荧光修饰
双荧光标记肽又称FRET(荧光能量共振转移)肽。荧光能量共振转移是距离很近的两个荧光分子间产生的一种能量转移现象。当供体荧光分子的发射光谱与受体荧光分子的吸收光谱重叠，并且两个分子的距离在10nm范围以内时，就会发生一种非放射性的能量转移，即FRET现象，使得供体的荧光强度比它单独存在时要低的多(荧光猝灭)，而受体发射的荧光却大大增强(敏化荧光)

聚乙二醇修饰
聚乙二醇(PEG)是中性、无毒且具有独特理化性质和良好的生物相溶性的高分子聚合物，也是经FDA批准的极少数能作为体内注射药用的合成聚合物之一。聚乙二醇即PEG具有高度的亲水性，在水溶液中有较大的水动力学体积，并且没有免疫原性。当藕联到药物分子或药物表面时，可以将其优良性质赋予修饰后的药物分子，改变它们在水溶液中的生物分配行为和溶解性，在其修饰的药物周围产生空间屏障，减少药物的酶解，避免在肾脏的代谢中很快消除，并使药物能被免疫系统的细胞识别;

多肽蛋白偶联
小肽/半抗原必须耦合到载体蛋白上，才可以获得高效的抗体。一般来说，多肽可以与蛋白偶联的条件如下：有一个自由的氨基或羧基;半胱氨酸上的-SH也可以与载体蛋白偶联。

MAP 复合抗原肽
多抗原肽(Multiple-Antigen peptide, MAP)是生产高效价的抗多肽抗体和多肽疫苗的一种有效方法。多重抗原肽以赖氨酸的a-或e-基团形成主链，以多拷贝的肽抗原作外表层的分枝状合成多肽。根据赖氨酸的数目，可以合成不同数目侧链的多抗原肽，这样不必将抗原偶联到载体蛋白质便能产生高滴度、高亲和力的抗体

多肽保存：
大多肽在-20℃很稳定，特别是冷冻干燥并保存在有干燥剂的密封容器内，置于-20°C保存，-80°C效果更好，可以最大限度地避免多肽降解。这种储存方式可以使多肽可保存数年，避免了被细菌降解和氧化，也可以避免二级结构的形成。
在将它们暴露于空气之前， 冷冻干燥多肽可以放于干燥器内直至室温。可以使湿度影响减少，保证多肽的稳定。
当无法冷冻干燥时，最好的方法是以小的工作样量存放。 

溶解性：
多肽的溶解性很大程度上取决于多肽的极性。酸性的蛋白溶解于碱性溶液，而碱性蛋白可溶解于酸性溶液，含有大量不带电荷的极性氨基酸残基或疏水性氨基酸的疏水性多肽和中性多肽可先溶解于少量有机溶剂中，如DMSO、DMF、醋酸、乙腈、甲醇、丙醇或异丙醇，然后加水（蒸馏水）稀释。含有甲硫氨酸或半胱氨酸的多肽不能用DMSO溶解，因为DMSO可能造成侧链氧化。

在溶解之前最好进行小试：您需要测试几种不同的溶剂，直到找到最适当的一种。
溶解小试指南：
1. 将多肽序列中的每个酸性氨基酸包括天冬氨酸Asp（D），谷氨酸Glu（E）和C端的羧基-COOH赋值为-1；每个碱性氨基酸包括精氨酸Arg（R）,赖氨酸Lys（K），组氨酸His（H）和N端的氨基-NH2赋值为+1；中性氨基酸为0。以此为基础计算整条多肽的值，得分为正的称为碱性多肽，得分为负的称为酸性多肽，得分为零的称为中性多肽。
2. 如果是碱性多肽，先尝试用水溶解；如果不能溶解，尝试使用10% – 30%的醋酸；如果多肽还是不溶，尝试使用纯醋酸和三氟乙酸TFA(<50 μl)来溶解，然后将多肽溶液稀释到需要的浓度。
3. 如果是酸性多肽，先尝试用水溶解；如果用水不能溶解，尝试使用13%氨水（v/v）来溶解，并将多肽溶液稀释至需要的浓度。如果多肽序列中包含半胱氨酸Cys（C），不能使用碱性溶液进行溶解。请尝试下面的方法。
4. 中性多肽通常用有机溶剂来溶解。首先，尝试使用乙腈（acetonitrile），或甲醇（methanol）或异丙醇（isopropanol）进行溶解；对于疏水性非常强的多肽，先用少量的二甲基亚砜（DMSO）溶解，并用水稀释到需要的浓度；如果多肽序列中含有半胱氨酸Cys（C），使用二甲基甲酰胺（DMF）或N-甲基吡咯烷酮 (NMP)进行溶解。对于容易聚集的多肽，先加6M的胍盐酸（guanidine?HCl）或8M的尿素（Urea）来溶解，然后稀释到需要的浓度。

肽溶液的保存
溶液肽远比冻干形式不稳定，溶液应为中性pH(pH5-7), -20℃保存的，为避免样品的反复冻融， 最好分成小样存放。一份样品融冻后未用完， 应扔掉，细菌降解有时会成为溶液肽的麻烦， 为克服此问题，多肽应溶于无菌水， 或肽溶液用0.2μ M滤膜过滤。

多肽纯度的选择
多肽的纯度是很重要的指标，多肽合成纯度的选择取决于实验的目的。对不太灵敏的筛选实验，如制备抗体的抗原，层析法，酶联免疫吸附检测所用的多肽。建议使用粗品或>75%，对免疫级别，如免疫印迹法，封闭肽，亲和层析。建议选用>85%。对于受体与配体相互作用的研究，生物分析研究，或细胞水平的研究，建议>95%，对于结构研究，建议>98%